Lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Huddinge

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige.
Läs gärna mer på www.apl.se
Vill du vara med på en spännande tillväxtresa där svensk tillverkning av kritiska läkemedel ständigt står i fokus?
Tjänsten
Vi söker en projektledare för både interna och externa kundprojekt till Utvecklingsavdelningen inom enheten Affärsutveckling.
Som projektledare arbetar du nära kunden och i matrisorganisationen inom APL. Projekten varierar i omfattning och innehåll, beroende på kundens behov. Du blir både ett viktigt bollplank för att definiera projekten innan start i arbete med att ta fram offerter samt en motor för att säkerställa att projekten följer överenskomna tidsramar och budgetar. Du kommer också få en viktig roll i att vidareutveckla och förbättra rutiner och processer för utvecklingsarbetet. Då du och dina kollegor samarbetar mycket kommer du också vara en nyckelperson vad gäller skapande av teamanda, gemenskap och samarbetsformer.
Som projektledare ansvarar du för att:
Leda externa kundprojekt inom Life Science, från tidig utveckling till kommersiell tillverkning.
Leda interna projekt inom samhällsuppdraget med utveckling av APLs egna produkter.
Leverera projektresultat i enlighet med beställning.
Följa och vidareutveckla vår projektledningsprocess.
Koordinera offertarbete i samråd med kundansvarig.
Bidra till enhetens förbättringsarbete och mål.
Följa upp måluppfyllelse, budget och tidsplan.

APL erbjuder en självständig och ansvarsfull roll med stora möjligheter att påverka arbetet.
Din bakgrund och profil
Du som söker har förmodligen akademisk utbildning med inriktning på naturvetenskap eller teknik. Du har projektledarutbildning samt minst två års erfarenhet av projektledning, från läkemedelsindustrin eller annan produktutveckling inom kvalitetsreglerad verksamhet. Erfarenhet av kundstyrda projekt inom läkemedelsbranschen, teknologitransfereringar mellan enheter och/eller investeringsprojekt med kvalificering och validering är meriterande. Har du erfarenhet av att arbeta med GMP eller annan kvalitetsstyrd verksamhet är det också en merit.
För att lyckas i rollen krävs att du är resultatorienterad, drivande och initiativtagande. Du behöver vara en tydlig kommunikatör och kravställare i samarbetet med andra funktioner, såväl internt som externt. Du är ansvarstagande och självständig med ett strukturerat och målfokuserat arbetssätt. Goda kunskaper i Microsoft Office krävs. Tjänsten förutsätter god svenska och engelska, i tal och skrift. Resor i tjänsten kan förekomma, då projektuppdragen kan vara på alla våra siter, samt vid kund/leverantörsbesök. Merparten av kommunikationen sker via Microsoft Teams.
Vi erbjuder
Tjänsten är heltid, tillsvidare med start efter överenskommelse. Tjänsten kan vara placerad i Stockholm, Umeå eller Malmö.
APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. Affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande är några av de ledord som vi alla medarbetare arbetar efter och för att du ska trivas bör dessa värderingar även passa in på dig.
Ansökan
Vi arbetar med löpande urval och intervjuer kan komma att påbörjas innan ansökningstiden går ut. Därför uppmuntrar vi dig att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Sista datum för ansökan är 2 mars.
Ansökan görs via länken. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail.
För information
Har du frågor avseende tjänsten är du välkommen att kontakta Karin Skarped, [email protected], +46 70 52 44 681
Övrigt: Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi kommer göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se.
Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL! Visa mindre

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en ledande kontraktstillverkare inom Life Science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs 489 medarbetare är verksamma vid fyra produktionsanläggningar runt om i Sverige samt vid beredningsenheter i anslutning till sjukhus. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Läs gärna mer på www.apl.se (http://www.apl.se/)

Har du erfarenhet av arbete med kvalitetssäkring inom läkemedels- industrin? Vill du arbeta självständigt med egna projekt och kunduppdrag? Då kan det här vara en spännande möjlighet för dig hos oss på APL.

Om tjänsten

Tjänsten som QA är placerad inom QA Operations på APLs produktionsanläggning i Kungens kurva. QA Operations uppgift är att säkerställa att APL levererar produkter av rätt kvalitet i rätt tid till kunderna i enlighet med GMP och APLs kvalitetssystem. Produktsortimentet omfattar lagerberedda extempore- och rikslicenspreparat samt registrerade läkemedel. Vi bedriver projekt inom formuleringsutveckling och analysutveckling för APLs egna produkter och på uppdrag av externa kunder.

Arbetsuppgifterna inkluderar bland annat att:

- delta i projekt- och förbättringsarbete som representant för QA
- driva och/eller medverka vid ändringshantering
- medverka i avvikelseutredningar och bedöma dessa ur GMP-hänseende och arbeta med att åtgärda grundorsaker
- granska, godkänna och driva förbättringsförslag gällande satsdokumentation, SOP:ar och andra kvalitetsdokument
- aktivt delta i ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
- stödja verksamheten i kvalitetsfrågor och fatta självständiga beslut inom ansvarsområdet


Beroende på person och bakgrund kan kvalitetsvärdering av tillverkade produkter också bli aktuellt.

APL erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett företag i stark utveckling.

Tjänsten är placerad i Stockholm, Kungens Kurva. Resandet är begränsat. Tjänsten är på heltid, tillsvidare, med start efter överenskommelse.

Din bakgrund och profil

Tjänsten kräver utbildning motsvarande en Master inom naturvetenskap samt erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsbranschen. Du behöver vara väl förtrogen med GMP. Du har en god känsla för språk och behärskar både svenska och engelska i tal och skrift. Tjänsten innebär en hel del kommunikation med övriga enheter inom APL liksom externa parter och därför är det viktigt att du har god kommunikationsförmåga.

Erfarenhet av kvalitetsarbete eller annat inom utveckling och inom produktvårdsprojekt är meriterande, liksom erfarenhet av arbete med tillverkning för kliniska prövningar.

Likaså är erfarenhet av granskning/certifiering av läkemedelsprodukter meriterande.

Du trivs med att samarbeta med olika funktioner inom företaget och med interna och externa kundkontakter. Du har lätt att förstå tekniska lösningar och dra egna slutsatser. Du är bekväm med att fatta snabba beslut samtidigt som du har ett helhetstänk och kan se konsekvenser även utanför det egna området. Du har ett strukturerat arbetssätt och är noggrann, samtidigt som du har förmågan att prioritera.

APLs medarbetare är affärsmässiga, lyhörda, lösningsorienterade och nsvarstagande. Känner du igen dig? Välkommen med din ansökan!

Ansökan

Sista ansökningsdag är den 2020-01-15. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden så vänta inte med att skicka in din ansökan.

För mer information om tjänsten kontakta Karin Sandström, Chef QA Operations Stockholm, tel 010-447 98 06. Visa mindre